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Kit de supervivencia para la salud mental, Capítulo 2: ¿Está la psiquiatría basada en la evidencia? (Parte 7)

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Siguiendo la iniciativa de Mad in America se publicará una versión por entregas y traducida del libro de Peter Gøtzsche, Mental Health Survival Kit and Withdrawal from Psychiatric Drugs. En este blog, analiza la colosal sobreprescripción de píldoras de prescripción. Cada martes se publicará una nueva sección del libro.

Los últimos clavos en el ataúd de la psiquiatría biológica

Cuando discuto el estado de la psiquiatría con psiquiatras, psicólogos y farmacéuticos críticos con los que colaboro, a veces nos preguntamos: “¿Quiénes están más locos, por término medio, los psiquiatras o sus pacientes?”.

No es una pregunta tan descabellada o retórica como puede parecer. Cuando busqué en Google la palabra “delirio”, la primera entrada era del diccionario Oxford: “Una creencia o impresión idiosincrática que se mantiene a pesar de ser contradicha por la realidad o los argumentos racionales, normalmente como síntoma de un trastorno mental”.

Como ya has visto, desde el principio del capítulo 1, y verás más en lo que sigue, toda la psiquiatría se caracteriza exactamente por esto. Las creencias idiosincrásicas predominantes de los psiquiatras no son compartidas por las personas consideradas sanas, es decir, el público en general, pero los psiquiatras las mantienen a la fuerza, incluso cuando la realidad, incluyendo la ciencia más fiable que tenemos, y los argumentos racionales muestran claramente que sus creencias básicas son erróneas.

Si la psiquiatría hubiera sido un negocio, habría quebrado, así que concluyamos en cambio que está moral y científicamente en quiebra.

Una definición de locura es hacer lo mismo una y otra vez esperando un resultado diferente. Cuando un fármaco no parece funcionar tan bien, que es la mayoría de las veces, los psiquiatras aumentan la dosis, cambian a otro fármaco de la misma clase, añaden otro fármaco de la misma clase o añaden un fármaco de otra clase.

La ciencia nos dice muy claramente que estas maniobras no benefician a los pacientes. El cambio de fármacos, la adición de fármacos o el aumento de la dosis no dan lugar a mejores resultados. 156-158 Lo que sí es cierto es que el aumento de la dosis total o del número de fármacos aumentará la aparición de daños graves, incluyendo daños cerebrales irreversibles, suicidios y otras muertes. 4,159,160 Los neurolépticos encogen el cerebro de forma dependiente de la dosis; en cambio, la gravedad de la enfermedad tiene un efecto mínimo o nulo. 160

Feminismo, psicoanálisis y psicología crítica: Una entrevista con Bethany Morris

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Figuras de papel con forma de mujer, tomándose de las manos

Bethany Morris es profesora adjunta de psicología en la Universidad Point Park de Pittsburgh (Pensilvania), donde imparte clases y realiza investigaciones teóricas y cualitativas. La Dra. Morris es una investigadora transdisciplinar cuyo trabajo se extiende a la psicología crítica, la literatura, la filosofía, la historia, el psicoanálisis y los estudios cinematográficos.

Al principio de su carrera, en la Universidad de la Isla del Príncipe Eduardo y en la Universidad de Brock (Canadá), estudió las intervenciones antipsiquiátricas alternativas para la esquizofrenia de inicio temprano, iluminadas por la literatura infantil. En esa época, también reflexionaba de forma crítica sobre los problemas de estigmatización y opresión de las mujeres.

En los últimos años, su trabajo se ha centrado en utilizar las ideas del psicoanalista francés Jacques Lacan para obtener una mayor comprensión crítica de la opresión de la mujer, el modelo médico de la psicología y otras cuestiones relacionadas con la justicia social.

Entre sus publicaciones recientes se encuentra el libro Subjectivity in Psychology in the Era of Social Justice, del que es coautora, así como su primer libro en solitario, Sexual Difference, Abjection, and Liminal Spaces. En su obra hay una crítica sostenida al Trastorno Límite de la Personalidad, tanto como categoría diagnóstica como por la forma en que se utiliza con fines misóginos en la cultura popular.

Kit de supervivencia para la salud mental, Capítulo 2: ¿Está la psiquiatría basada en la evidencia? (Parte 6)

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Siguiendo la iniciativa de Mad in America se publicará una versión por entregas y traducida del libro de Peter Gøtzsche, Mental Health Survival Kit and Withdrawal from Psychiatric Drugs. En este blog, analiza los peligros del litio, los fármacos antiepilépticos y las pastillas para el TDAH. Cada martes se publicará una nueva sección del libro.

Litio

El litio es un metal muy tóxico utilizado para el trastorno bipolar. Como la mayoría de los fármacos psiquiátricos, seda a las personas y las deja inactivas. Las concentraciones séricas deben vigilarse estrechamente porque puede producirse toxicidad a dosis cercanas a las concentraciones terapéuticas.

En los prospectos, se advierte a los pacientes y a sus familias de que el paciente debe interrumpir el tratamiento con litio y ponerse en contacto con el médico si experimenta diarrea, vómitos, temblores, ataxia leve (no se explica aunque pocos pacientes saben que significa pérdida de control sobre los movimientos corporales), somnolencia o debilidad muscular.

El riesgo de toxicidad del litio aumenta en los pacientes con enfermedades renales o cardiovasculares importantes, debilitamiento o deshidratación graves, o depleción de sodio, y en los pacientes que reciben medicamentos que pueden afectar a la función renal, por ejemplo, algunos antihipertensivos, diuréticos y fármacos analgésicos para la artritis. Son muchos los fármacos que pueden modificar los niveles séricos del litio, por lo que es muy difícil utilizarlo con seguridad, y la lista de daños graves es larga y aterradora. 123

Los psiquiatras alaban este fármaco altamente peligroso, diciendo que funciona y previene el suicidio. Sin embargo, los psiquiatras que revisaron el litio en 2013 concluyeron con cautela. 124 Hubo seis suicidios en los ensayos, todos con placebo, pero los autores señalaron que la existencia de solo uno o dos ensayos de tamaño moderado con resultados neutros o negativos podría cambiar materialmente su conclusión. La notificación selectiva de las muertes es siempre un problema, en particular con los ensayos antiguos, y la mayoría de los ensayos son antiguos. Además, a menudo se titulaba a los pacientes a la dosis más adecuada antes de que la mitad de ellos recibieran abruptamente un placebo.

Necropolítica y sufrimiento psicológico en tiempos de pandemia

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El sábado 9 de agosto de 2020, Brasil alcanzó la cifra de 100.000 muertes por Covid-19. Es una tragedia colectiva anunciada. Todos sabíamos que íbamos a llegar a esta macabra cifra, así como todos sabemos que esta cifra seguirá aumentando, porque el gobierno de Bolsonaro no ha hecho nada ni hará nada para controlar la pandemia. Los periódicos nacionales y los medios de comunicación, en general, estimulan y difunden debates con sanitaristas, biólogos, médicos, representantes de la comunidad y científicos sociales. En cada uno de estos debates, los participantes refuerzan un hecho que hoy parece evidente. Afirman que estas 100.000 muertes podrían haberse evitado con acciones concretas ya conocidas por todos, las mismas que sirvieron para controlar la epidemia en otros países: aislamiento social, pruebas, distanciamiento, uso de mascarillas, entre otras. Lo cierto es que estas muertes evitables no se produjeron por casualidad, debido a la edad avanzada, las comorbilidades o las causas imprevisibles. Se produjeron por la negligencia de un gobierno negacionista, que desprecia los conocimientos científicos y la gravedad de la pandemia. Ocurrieron por las decisiones equivocadas adoptadas por Bolsonaro, por su ministerio de salud sin ministro, por gobernadores y alcaldes alineados a su necropolítica.

Lo que siempre hemos sabido pero la psiquiatría ha olvidado

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Cuando dejé la última medicación, mi psiquiatra me dijo: “Volverás a enfermar”.

La psiquiatría siempre ha estado segura de una cosa sobre mí: que nunca me recuperaría del trastorno bipolar. Me pidieron que aceptara que estaba enfermo de por vida y que actuara en consecuencia. Esto significaba que cualquier pensamiento que tuviera alejado de este “hecho” debía ser visto como un síntoma y como pensamientos peligrosos que debía permitirme creer. También se me dijo que debía consentir mi curación y recuperación al poder de la psiquiatría. No podía tener ningún poder para curarme porque no era médico. No era capaz de entender cómo avanzar hacia la salud, no sólo porque no se podía confiar en mi juicio, sino porque la única respuesta a un “cerebro roto” era lo que sólo ellos decían entender completamente: los fármacos psiquiátricos.

Kit de supervivencia para la salud mental, Capítulo 2: ¿Está la psiquiatría basada en la evidencia? (Parte 5)

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Continuando con la iniciativa de Mad in America se estará publicando una versión por entregas y traducida del libro de Peter Gøtzsche, Mental Health Survival Kit and Withdrawal from Psychiatric Drugs. En este blog, analiza el riesgo de suicidio y otras causas de muerte a causa de los fármacos psiquiátricos, centrándose en las pastillas para la depresión. Cada martes se publicará una nueva sección del libro.

Suicidios, otras muertes y otros daños graves

Píldoras para la depresión

Las píldoras para la depresión son el ejemplo de la psiquiatría, las píldoras de las que más oímos hablar y las más utilizadas, en algunos países, por más del 10% de la población.

Como se ha señalado, uno de los secretos mejor guardados de la psiquiatría es que los psiquiatras matan a muchos pacientes con neurolépticos. Otro secreto bien guardado es que también matan a muchos pacientes con pastillas para la depresión, por ejemplo, a los pacientes ancianos que pierden el equilibrio y se rompen la cadera. 4,96

Los psiquiatras han luchado mucho para ocultar la terrible verdad de que las píldoras para la depresión duplican el riesgo de suicidio, no sólo en los niños sino también en los adultos. 2,4,97-100 Los ensayos controlados con placebo son enormemente engañosos en este sentido, y se ha escrito mucho sobre cómo las compañías farmacéuticas han ocultado los pensamientos suicidas, el comportamiento suicida, los intentos de suicidio y los suicidios consumados en los informes de los ensayos publicados, ya sea borrando los acontecimientos bajo la alfombra para que nadie los vea, o llamándolos de otra manera. 2,4,101

MAMA’S LITTLE HELPERS

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Un frasco de pastillas se ha caído, las pastillas quedan esparcidas.

Por favor, doctor/más de ellas/
Fuera de la puerta/ella tomó cuatro más…
“La vida es demasiado difícil estos días”
Oigo que cada madre dice
La búsqueda de la felicidad parece muy aburrida/
Y si tomas más de ellas,
Te ganarás una sobredosis
y ya no más la carrera hacia el refugio
del pequeño ayudante de mamá.
Ellos simplemente te ayudaron en tu camino
a través de tu mortal y ocupado día.
Jagger-Richards “Mother’s Little Helper” (“El pequeño ayudante de mamá”)
(traducción mía).
1

El fin pareció llegar una tarde de mayo de 2012, cuando el psiquiatra me anunció por teléfono que ya no iba a darme más recetas para las benzodiacepinas que él mismo empezó a recetarme hacía 3 años. Para entonces yo consumía, bajo su supuesto control médico, tres clases de ansiolíticos, llegando a tomar hasta 6 miligramos por noche, junto con un antipsicótico que otro psiquiatra me había recetado no recuerdo desde cuándo, porque, según sus palabras: “Tú no puedes dormir por la angustia. Por eso vas a tomar Olanzapina (como si la Olanzapina “curara” la angustia). Ahora, además, el médico me acababa de recetar otro medicamento, porque según él tenía, además, TDAH. En esa época, pues, yo era un botiquín ambulante. Y de medicamentos psicotrópicos. Parecía consumirlos todos. Así que, tras el abrupto anuncio del psiquiatra (que nunca me aclaró por qué tomó esa decisión), tuve una oleada de terror. ¿Qué haría sin los ansiolíticos? De todas las que tomaba, las benzodiacepinas eran las únicas controladas. Todavía recuerdo que en el instructivo dentro de las cajas se afirmaba (supongo que todavía lo hacen) que, debido a su potencial adictivo, sólo se recomiendan en casos muy puntuales y como emergencia médica. Es decir, sólo para crisis transitorias. El psiquiatra me las recetó, según esto, para ayudarme a dormir. Y cuando le externé, en una sesión, que me preocupaba el peligro de la adicción, porque, a unos meses de tomarlas, ya me sentía adicta. Sonrió con displicencia y me dijo, en tono paternal, que estaba yo en “control médico” y que no tenía de qué preocuparme. Le dije, bromeando, que mi dealer no estaba en Tepito, sino en el Hospital 20 de Noviembre del ISSSTE. Pero él no sonrió de vuelta. En retrospectiva, yo le estaba enunciando una verdad enorme. Una verdad que finalmente me golpeó en la cara. Y también en retrospectiva, sé que no le hizo gracia mi chiste porque sabía que era verdad. Pero no por eso dejó de recetarme durante tres años. Tres años. Y el tiempo estimado de comienzo de adicción, creo que leí después, cuando buscaba con desesperación información en artículos científicos y libros, es de tres semanas.

Así que, inopinadamente, me dejó sin mis Pequeños Ayudantes. Ya para entonces, “curada” del insomnio e incluso de la depresión, y, sin siquiera advertirlo, me pasaba el día, todos los días, drogada. Pero no era “drogadicta”: tenía una enfermedad mental, (o, como ahora le dicen, eufemísticamente: “neurodivergencia”, como si perfumando el término lo pudieran hacer más accesible), o varias, según cada médico, provocadas por un desequilibrio químico en el cerebro, y estaba en control médico. No había nada qué temer. Mi vida estaba ya para entonces hecha pedazos, pero estaba tan drogada que no lo sabía. Sin trabajo, ni relaciones significativas, ni mi hija, cuya ausencia casi ni notaba. Pero no, no eran drogas. Los drogadictos –y se supone que lo sabía bien, pues soy psicóloga- consumen cosas ilegales y de dudosa procedencia que consiguen en el mercado negro. Son también los alcohólicos, incapaces de controlar su compulsión. Yo, al igual que mucha gente, en su mayoría mujeres, según supe después, no era drogadicta: era una respetable profesionista urbana de clase media que tenía trastornos mentales, a los que daba amplia difusión pues, caramba, ya es hora de quitar el estigma a la enfermedades mentales, y, gracias a los progresos en la Medicina, sólo teníamos “desequilibrios químicos” en el cerebro que se curaban a una, o cinco, o diez, pastillas de distancia. Atendidas por respetables médicos dentro de instituciones.

Kit de supervivencia para la salud mental, Capítulo 2: ¿Está la psiquiatría basada en la evidencia? (Parte 4)

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Siguiendo la iniciativa de Mad in America cada martes se publicará una versión por entregas traducida del libro de Peter Gøtzsche, Mental Health Survival Kit and Withdrawal from Psychiatric Drugs. En este blog, analiza el riesgo de suicidio y otras causas de muerte a causa de los fármacos psiquiátricos, centrándose en los neurolépticos.

Suicidios, otras muertes y otros daños graves

Es un secreto bien guardado el número de personas que mueren a causa de los medicamentos psiquiátricos. Esto se ha ocultado de muchas maneras.

La forma más fácil es esconder las muertes bajo la alfombra, “para no despertar inquietudes”, como se le dijo a un científico de Merck cuando fue desautorizado por su jefe. 51 El científico había juzgado que una mujer que tomaba Vioxx (rofecoxib), el medicamento de Merck para la artritis, había muerto de un ataque al corazón, pero la causa de la muerte se cambió a desconocida, también en el informe de Merck a la FDA. Otras muertes cardíacas súbitas con Vioxx desaparecieron antes de que se publicaran los resultados del ensayo.

Cuando ya no se podían ocultar las numerosas muertes, Merck retiró Vioxx, en 2004. He calculado que Vioxx mató a unas 200.000 personas, la mayoría de las cuales ni siquiera habían necesitado el medicamento. 51

El fraude con consecuencias letales es común en los ensayos de medicamentos,4,51 y nuestras principales revistas médicas, en este caso el New England Journal of Medicine, a menudo contribuyen voluntariamente a él publicando ensayos defectuosos y no tomando medidas cuando éstas son claramente necesarias para salvar la vida de los pacientes. 51

La psiquiatría no es una excepción. Sólo se publican aproximadamente la mitad de los suicidios y otras muertes que se producen en los ensayos de medicamentos psiquiátricos. 81

Otro gran problema es la abstinencia en frío en el grupo de placebo. Dado que prácticamente todos los ensayos adolecen de este defecto de diseño, infravalorarán lo letales que son los fármacos psiquiátricos.

Pájaros en la Cabeza, una Entrevista con Javier Erro

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Hace unos días tuvimos oportunidad de platicar con Javier Erro acerca de su último libro, “Pájaros en la Cabeza, activismo en salud mental desde España y Chile”, publicado por virus editorial a inicios de este año, en esta conversación Javier nos habla acerca de la cultura de salud mental, las barreras que se ha encontrado el activismo, el conocimiento construido fuera de la Academia y desde las experiencias en primera persona, entre más temas.

Javier Erro, es de Valencia. Psicólogo. Participó en diferentes movimientos sociales de corte libertario antes de llegar al activismo en salud mental. Escribió la guía “Saldremos de esta: guía de salud mental para el entorno de la persona en crisis” en el año 2016, así como diferentes artículos en webs de crítica de la salud mental, como primeravocal.org o madinspain.org. También participó en los primeros momentos del colectivo GAM Valencia.

Luis Arroyo: La primer pregunta Javier, que me viene a mente cuando veo el libro es siempre sobre el nombre, ¿cómo llegaste a este nombre que es Pájaros en la Cabeza? Y de ahí ¿cómo fue la construcción de este libro? ¿Qué estabas trabajando y dijiste “tengo que plasmarlo acá”?

Javier Erro: Primero decir que tardé muchísimo llegar al nombre. Me cuesta mucho sintetizar las ideas y me costó trabajo encontrar un término que expresase todo lo que intenta plasmar el libro.

Aquí en España, una persona con “pájaros en la cabeza” es una persona muy utópica, muy imaginativa, a veces muy ingenua, que se cree todo a la primera vez que se lo dices, incluso puede tener una connotación infantil. Son personas muy creativas, que están elaborando siempre un montón de ideas, visiones y puntos de vista diferentes sobre la realidad. Se tiende a utilizar como un término un poco despectivo. Siempre me ha parecido interesante esta expresión por la complejidad de lo que intenta definir, de lo que intenta acotar y por la imagen que genera cuando imaginas pájaros literalmente en una cabeza.

Estuve leyendo mucho a Pizarnik y ella utiliza mucho la metáfora de pájaros (ella misma, pasó por hospitalizaciones psiquiátricas). Por tanto no soy, ni mucho menos, la única persona que ha utilizado esta conexión entre pájaros y cabeza. Creí que podía ser una buena forma de englobar todas las ideas que ahí se plantean, es una forma distinta de denotar visiones distintas de la realidad, de defender las propuestas utópicas y un poco el intentar reforzar a las personas que no se conforman con lo que ya hay, que no se conformen con el discurso de esto es así y punto. Pájaros en la cabeza es una expresión que también hace referencia a está posibilidad de ver algo que hay más allá y no conformarse con este entramado real que tenemos ya dado.

Respecto a la motivación, el libro viene en un punto en el cual llevo varios años transitando en el activismo en salud mental. En España hay un punto en el cual hubo una eclosión, como está descrita en el libro, a partir del congreso Entrevoces. Hay una explosión de activismo en salud mental, que genera muchísimos discursos, genera muchísimo interés en un montón de personas. Tanto en personas psiquiatrizadas o locas, como en profesionales de la salud mental. Hay un boom, y luego hay una especie de estabilización, y yo creo que es en ese momento cuando a mí se me ocurre el empezar a escribir sobre como ha sucedido toda esta oleada. Siempre que he participado de otros movimientos sociales he echado en falta una memoria histórica más inmediata, más rápida, más adaptada a la realidad.

Los tiempos van cada vez más rápido, el capitalismo y el neoliberalismo se alimentan del cambio constante, de la transformación constante. Entonces, yo no puedo organizar un movimiento social conforme una historia escrita sobre hechos que ocurrieron hace 40 años. Por eso en el libro intento no centrarme en la antipsiquiatría, no porque en sí misma no tenga valor, sino porque es una corriente que surgió en un momento histórico muy concreto, realmente distinto al que tenemos ahora. Yo quería hacer un libro útil, surge de ahí, de que conforme vayan pasando los años este movimiento social lógicamente irá cambiando para ir adaptándose al contexto socioeconómico y a las situaciones que se vayan generando. También generará nuevos discursos que  lo vertebrarán de un modo distinto, y articularán esos discursos y esas prácticas de otra forma. Espero que sea así y que sea cada vez hacia mejor. Para eso creo que es necesario, cada vez que se sube un escalón, mirar un poquito abajo y ver qué es lo que ha sucedido y cómo es que se ha subido a ese escalón.

Otro de los motivos para escribir “Pájaros en la Cabeza” es que se pregunta mucho sobre en qué consiste el activismo en salud mental y qué discursos hay. Es nuevo para mucha gente. Y cuando escuchan hablar de orgullo loco, de que se puede criticar la psicoterapia, se puede criticar la idea de que todos tenemos que ir al psicólogo, de que siempre hay que tomar pastillas, de que cada vez tienen que haber más psiquiatras en los sistemas de salud mental… Quería, en la medida de mis posibilidades, intentar compilar todo esto para que hubiese un material concreto al que la gente pudiese recurrir.

Responsabilidad sin culpa en las comunidades terapéuticas: Entrevista con la filósofa Hanna Pickard

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Pensar Comunitario

Hanna Pickard es Profesora Distinguida Bloomberg de Filosofía y Bioética en la Universidad Johns Hopkins. También está adscrita al Departamento de Filosofía William H. Miller, al Instituto Berman de Bioética y al Departamento de Ciencias Psicológicas y del Cerebro.

Sus conocimientos son profundos y abarcan una gran variedad de disciplinas. Como filósofa analítica, está especializada en filosofía de la mente, filosofía de la psiquiatría, psicología moral y ética clínica. También trabajó durante una década en el Servicio de Necesidades Complejas de Oxfordshire, un servicio especializado del NHS para personas diagnosticadas con trastornos de la personalidad y necesidades complejas. Su trabajo tiende a abordar los debates difíciles que surgen en la práctica clínica.

Cuenta con más de 35 publicaciones académicas y ha coeditado The Routledge Handbook of Philosophy and Science of Addiction. Pickard mantiene un importante hilo conductor entre el trabajo clínico en el mundo real y sus escritos filosóficos, atendiendo a temas como la naturaleza de los trastornos mentales, los delirios, la representación, el carácter, las emociones, las autolesiones, la violencia, los placebos, las relaciones terapéuticas, la capacidad de decisión, el yo y la identidad social, y las actitudes hacia los trastornos mentales y la delincuencia.

En esta entrevista, habla de su novedoso y posiblemente controvertido modelo para entender la adicción, de las numerosas deficiencias del modelo neurobiológico, de la importancia de centrar la representación del paciente y de su trabajo en las comunidades terapéuticas.

Dhar: Dr. Pickard, usted ha escrito sobre el modelo de “responsabilidad sin culpa” para la adicción. ¿Podría hablarnos de este modelo?

Pickard: Mi experiencia de trabajo clínico en una comunidad terapéutica en Inglaterra durante 10 años es la base del modelo. Yo era una filósofa que se encontró en una clínica de trastornos de la personalidad. Tenía muy poca experiencia clínica trabajando con pacientes vulnerables y de alto riesgo. Lo que me llamó la atención fue la forma en que mis colegas mayores se relacionaban con nuestros pacientes, a los que llamábamos miembros de nuestra comunidad.

Me incliné por llamar a esa forma de relacionarse “responsabilizar a alguien pero sin culparlo”. Es importante que lo haya abordado de forma bastante ingenua e inocente porque me permitió ver algo a lo que quizás la gente que se abre camino en el trabajo clínico se acostumbra.

Cuando nos enfrentamos a una persona que hace cosas que consideramos moralmente incorrectas y que parece responsable de hacerlas, nos sentimos increíblemente inclinados a culparla y a volvernos críticos, a juzgarla y a considerarla una persona a la que hay que castigar. Tendemos a retirarnos de la relación. Lo que vi en la comunidad terapéutica y que fue tan profundamente reorientador fue que no había nada inevitable en esa respuesta. Era perfectamente posible reconocer que alguien era responsable de una mala acción, responsabilizarlo y, sin embargo, comportarse con él con compasión, cuidado y preocupación.

Esta unión de la responsabilidad y la culpa, que siempre había dado por sentada y que es muy prominente en nuestra sociedad, de repente se sintió innecesaria. El marco de la “responsabilidad sin culpa” intenta articular esta forma alternativa de relacionarse que me impactó tanto cuando llegué a este contexto clínico distintivo (comunidad terapéutica).

 Dhar: Podría explicarnos mejor qué son las comunidades terapéuticas, ¿cómo funcionan, y en qué se diferencian?

Pickard: Son entornos clínicos realmente distintos. Llevo sólo un par de años en Estados Unidos y el modelo de tratamientos psiquiátricos me parece más medicalizado y de base farmacéutica que en el Reino Unido.

La Comunidad Terapéutica es un enfoque de tratamiento que ha demostrado ser eficaz para lo que yo llamo trastornos de representación -trastornos en los que una parte importante de los síntomas de diagnóstico tiene que ver con las formas de comportamiento de las personas. Algunos trastornos, como los de personalidad o la adicción, se diagnostican a través de patrones de comportamiento. Las comunidades terapéuticas han demostrado ser eficaces para ellos.

Creo que son maravillosas, increíblemente igualitarias. Hay una jerarquía aplanada para superar la asimetría de poder entre el médico y el paciente. Estamos todos juntos en esto. Las personas suelen estar en las comunidades terapéuticas durante mucho tiempo, por lo que tienen un recorrido. Llamamos a las personas miembros de la comunidad, no pacientes. Algunos son más veteranos, otros más jóvenes. Los más veteranos suelen asumir un papel de liderazgo activo.

Todos forman parte del viaje terapéutico de los demás. Por un lado, son responsables de sí mismos y de su comportamiento, pero también lo son de los demás miembros del grupo. El modelo consiste en crear una comunidad en la que las personas puedan realizar el trabajo terapéutico que necesitan dentro de un entorno de apoyo que crea relaciones fuertes y auténticas entre las personas. La idea es ayudar a las personas a ser menos dependientes y más interdependientes.

 Dhar: ¿Cómo sería para una persona con un problema de adicción o de autolesiones estar en una comunidad terapéutica con el modelo de “responsabilidad sin culpa”?

Pickard: Una de las técnicas que utilizamos son los contratos con el grupo. Se trata de un contrato de comportamiento que implica el compromiso de dejar de hacer lo que sea el problema para ti, ya sea la bebida o el cannabis, o las autolesiones. La gente tiene que escribir que dejará de hacerlo y que, si se encuentra con ganas, hará una llamada de apoyo. Se pondrán en contacto con otra persona del grupo para pedirle apoyo.

Normalmente, el primer borrador del contrato decía: “Intentaré no autolesionarme ni beber”, y el grupo decía: “No, tienes que eliminar la palabra ‘intentar’. Tienes que comprometerte a hacerlo”. Habrá una discusión. Al final, la persona firmaría un contrato en el que diría que va a dejar de hacerlo y que, si tiene problemas, pedirá ayuda. Entonces todo el grupo lo firma y escribe mensajes como “estoy aquí para ti”, “llámame si me necesitas”, “esto va a ser duro”: mensajes de apoyo, atención y solidaridad. La persona se aleja y, con bastante regularidad, abandona su comportamiento y recurre al grupo para recibir apoyo.

Pero si un modelo ve este comportamiento como obligado por una patología neurobiológica, entonces la idea de un contrato que detenga este comportamiento no tiene sentido. La gente lleva consigo este trozo de papel, lo lee todos los días; se desgastaría por el uso. Independientemente de lo que haga por una persona para ayudarla, no es una cura para una enfermedad neurobiológica.

Este es un ejemplo de cómo pedirle a alguien que se responsabilice, es decir, que haga los cambios que quiera hacer y los apoye, tiene un efecto clínico tremendo. Estamos pidiendo a alguien que deje un comportamiento, asumiendo la responsabilidad de hacerlo, pidiendo apoyo si lo necesita. Pedir apoyo también es clave porque no hay culpa; hay preocupación, apoyo y compasión.

Por supuesto, no todo el mundo tiene éxito, ya que estos patrones de comportamiento son difíciles de abandonar. La gente tiene lapsos, pero no hay que culpar, condenar y castigar inmediatamente ante un lapso. La verdadera pregunta es qué ha pasado para que, por ejemplo, después de no beber durante tres semanas, hayas recaído: ¿qué estaba pasando? La razón para entenderlo es que se pueden aprender lecciones.

Esta idea de la responsabilidad es fundamentalmente prospectiva. Pensamos en la responsabilidad porque ayuda a las personas a aprender y a cambiar, y no por la forma en que se licencia la culpa, el castigo o el ostracismo. Tiene una función diferente dentro de una comunidad terapéutica.

Dhar: Sobre el modelo neurobiológico de la adicción, usted escribe que en parte es científicamente poco sólido porque las pruebas no corroboran que sea una simple enfermedad cerebral en todos los casos. En segundo lugar, a menudo utilizamos el modelo neurobiológico pensando que ayudará a la gente a reducir el estigma, pero hace lo contrario: conduce a niveles crecientes de alienación, deshumanización y percepción de peligrosidad. ¿Podría hablar del modelo neurobiológico?

Pickard: Permítanme empezar por el estigma. El modelo de enfermedad cerebral de la adicción fue desarrollado por Alan Leshner, quien lo concibió como científicamente creíble pero también como un antídoto contra el estigma. Si la adicción es una enfermedad cerebral de carácter compulsivo, las personas que consumen drogas no pueden evitarlo. En lugar de castigarlos con las herramientas coercitivas de la justicia penal del Estado, deberíamos tratarlo como un problema de salud pública.

El modelo supone que cuando aplicamos una etiqueta como “enfermedad”, tiene este efecto desestigmatizador. Las conclusiones de los estudios empíricos sobre los efectos de las etiquetas biogenéticas en los trastornos mentales, incluida la adicción, son que a veces ayudan a los amigos y a la familia a mantener las relaciones, ya que la eliminación de la responsabilidad puede eliminar la culpa. Pero en cuanto al impacto en la percepción pública, pueden aumentar el ostracismo, la sensación de peligrosidad y la sensación de alteridad. Piensa en lo increíblemente estigmatizadas que están otras enfermedades: la peste, el VIH o incluso el cáncer. Que algo sea una enfermedad no es una forma obvia en nuestra sociedad de reducir el estigma.

Pero también, como sociedad, tenemos que interrogar nuestras propias actitudes morales hacia las drogas y los consumidores de drogas, algo que el modelo de enfermedad cerebral no hace. Personalmente, no creo que haya nada malo en consumir drogas. Ser realistas sobre el moralismo y la condena en relación con las drogas es algo que debemos abordar directamente. No creo que se necesite el modelo de la enfermedad cerebral para combatir el estigma de forma eficaz.

Las pruebas sugieren que, por muy difícil que sea para las personas controlar el consumo de drogas, pensar que son completamente impotentes y que el concepto de compulsión se aplica a la adicción es un error. Cada vez hay más pruebas, tanto de estudios en animales como en humanos, de que responden a reforzadores alternativos cuando están disponibles. Esto significa que si se le da a la gente una opción mejor que el consumo de drogas, la toman. Lo mismo ocurre con los roedores.

Es extraordinariamente importante reconocerlo, dado que sabemos que muchas personas que luchan contra la adicción viven en contextos en los que no tienen muchos bienes alternativos. La adicción está asociada a problemas de salud mental de larga duración, a la adversidad socioeconómica, a la pobreza y al sufrimiento, y a vivir en contextos de desesperanza y humillación. A veces, la respuesta a la adicción no es arreglar algo que supuestamente está mal en el cerebro de alguien, sino sacarlo de la pobreza, dándole una oportunidad de tener una vida significativa.

Es increíblemente difícil dejar de consumir una vez que se es adicto, pero la compulsión no es una caracterización adecuada. Nos impide considerar otras intervenciones, como las socioeconómicas y educativas. Además, desempodera a la persona.

 Dhar: ¿Qué hace el modelo neurobiológico en una persona? Esto se refiere a la idea de Ian Hacking del efecto bucle: la forma en que categorizamos las cosas puede cambiar la experiencia de las personas. Cuando crees que tienes una enfermedad cerebral, y así es como ahora te identificas, empieza a cambiar tu experiencia, de modo que aunque inicialmente tuvieras cierto nivel de control, lo pierdes con el tiempo. ¿Qué sucede con una persona a la que se le dice: “Usted, por supuesto, tiene una enfermedad cerebral”? ¿Cómo se trabaja con alguien que se ha identificado con el modelo neurobiológico?

Pickard: Lo que sabemos empíricamente sobre el impacto de la etiqueta de enfermedad cerebral es que a menudo no ayuda al paciente. Si tienes una enfermedad cerebral de compulsión, no hay nada que puedas hacer; estás atrapado esperando que un médico te arregle.

Si volvemos a esa distinción entre interdependencia y dependencia, se trata en gran medida de una idea de dependencia. El sentido de la representación, el potencial y la posibilidad son importantes para que la gente deje de consumir y haga cambios. Ese enfoque en la representación, que el marco de “responsabilidad sin culpa” trata de apoyar, es crucial.

Pero eso no es cierto para todos. Algunas personas parecen haber encontrado algo bueno en el modelo de enfermedad cerebral para entender su condición; lo encuentran útil. Lo que voy a decir es un poco controvertido, pero hay una distinción entre si la autoconcepción de alguien, especialmente sobre su propia relación con su trastorno, es útil para ellos y si es verdadera.

Desde una perspectiva clínica, si realmente creyera que el modelo de enfermedad cerebral está ayudando a una persona, lo último que haría sería desplazarlo. Tu objetivo es ayudar a las personas y no hacerles creer sólo lo que tú crees que es verdad.

Pero dicho esto, en mi experiencia en las comunidades terapéuticas, algunos de los trabajos más importantes que hizo la gente fue renunciar a la comprensión biogenética de lo que les pasaba. No creo que sólo porque alguien crea que tiene una enfermedad cerebral, debamos, sin tener una conversación, simplemente aceptarlo. Esa concepción sobre sí mismos puede impedirles hacer los cambios que necesitan.

Ayudar a las personas a dejar de lado lo que el sociólogo Talcott Parsons llamaba el papel de enfermo y encontrar algo de representación fue importante para la recuperación en la mayoría de los casos, pero no en todos. Hay mucha heterogeneidad en la experiencia, y el modelo de enfermedad cerebral no ha reconocido la heterogeneidad. La etiología de lo que realmente ocurre y con lo que la persona está luchando puede diferir de una persona a otra.

 Dhar: Esto me recuerda una diferencia lingüística entre el inglés y el hindi cuando se trata de la adicción. En la India, la percepción común de la adicción no es como una enfermedad o como algo que se es, sino como algo que se hace. A menudo, las personas que beben demasiado simplemente dejan de beber, y luego vuelven a hacerlo de vez en cuando: no se considera una recaída.

Pickard: Las personas se autoetiquetan, y su sentido de quiénes son y su identidad se forma por lo que contiene la etiqueta. El poder de identificarse como un adicto, o de ser etiquetado como un adicto, puede mantenerte en un lugar en el que eres un adicto porque si dejas de consumir, entonces puede haber esta profunda pregunta existencial que es: “¿Quién soy si no soy un adicto?”. Y un idioma como el hindi, que no permite esa esencialización, no produciría ese tipo de efecto. ¡Es increíble!

 Dhar: Sabemos que la mayoría de la gente “simplemente envejece para salir de la adicción[lgal1] , pero las historias de estas personas nunca se ven en la narrativa popular en la cultura general. ¿Qué factores impiden a algunas personas envejecer y dejar la adicción, mientras que otras no pueden abandonar el consumo de drogas?

Pickard: Hay diferentes razones para diferentes personas, pero aquí hay algunas cosas que sabemos.

En primer lugar, muchas de las personas que “no maduran, como se dice, son aquellas con trastornos psiquiátricos comórbidos que provienen de posiciones socioeconómicas de pobreza, oportunidades limitadas, discriminación y ostracismo.

En segundo lugar, las drogas tienen enormes beneficios. Pretendemos que esto no sea así. La gente toma drogas por razones; proporcionan alivio del sufrimiento cuando nada más lo hace.

En tercer lugar, el mejor predictor de la gravedad de la adicción es el “motivo de afrontamiento”, lo que significa que las personas que son gravemente adictas tienden a ser las que reconocen que la consumen porque les ayuda con el sufrimiento. Por lo tanto, la razón por la que la gente no madura es que viven vidas realmente angustiosas y las drogas son la única cosa que les da algún alivio, algún escape, y lo saben.

Pero esto no se aplica a todo el mundo, y aquí deberíamos volver a la identidad. Este es un factor importante y no reconocido de por qué la gente no remite. Está el poder de nuestras identidades y de lo que nos resulta cómodo porque nos resulta familiar. Puede que la gente no remita espontáneamente porque no sabe quién sería o qué haría si no tuviera esa identidad.

Además, como cultura, puede que no les apoyemos; estamos estigmatizando y condenando al ostracismo a los consumidores de drogas. La gente puede tener comunidades de usuarios que son amigos, tienen vínculos y relaciones reales. Entonces, al dejar la droga, no sólo renuncias a tu sentido del yo, sino también a tu comunidad, tal vez a aquellos que te apoyaron cuando otros no lo hicieron. Esta es una pieza realmente importante que el modelo de la enfermedad cerebral oscurece.

 Dhar: La “comunidad de usuarios” nos recuerda los experimentos con ratas a las que se hizo adictas a la morfina y se las colocó en salas de juego comunitarias o enfrentarse a estar solas. Muchas acabaron por dejar la adicción en función del entorno.

Pickard: Te refieres al famoso experimento de Bruce Alexander llamado Rat Park. Ha habido dificultades para reproducirlo, pero los mensajes que se desprenden han sido absolutamente confirmados por modelos animales más controlados, que ofrecen a los roedores la posibilidad de elegir entre el fármaco y un bien alternativo.

Uno de los estudios recientes más sorprendentes fue el de Marco Venniro, que dio a elegir entre cualquier número de drogas, heroína, metanfetaminas, frente a la recompensa social. Se trataba de ratas alojadas socialmente y no privadas de la recompensa social. De forma extraordinaria, el 100% de ellas optó por la recompensa social frente a la droga.

Lo interesante es que los experimentadores imponen efectivamente esta elección a una rata: o una droga o una recompensa social, y el contexto de una “comunidad de usuarios” es lo contrario: no obtienes la recompensa social a menos que tengas la droga. Eso es parte de la razón por la que a veces las drogas pueden ser tan poderosas porque están muy conectadas a nuestras comunidades, a nuestra identidad.

 Dhar: Hablemos de un posible conflicto. Por un lado, usted ha hablado de los determinantes estructurales, como la pobreza, que empeoran la adicción. Pero también escribe sobre la necesidad de inculcar el sentido de la responsabilidad y la capacidad de acción. ¿Cómo se concilia esta idea con las personas que tienen muy poco poder? Por ejemplo, ¿cómo tratar a una madre soltera con dos hijos, que no tiene seguro médico, tiene tres trabajos, toma el autobús para ir al trabajo y trata de controlar su adicción a los medicamentos recetados? ¿Tiene alguna capacidad de acción? Porque hay una gran diferencia entre hacer que alguien se sienta con poder y que realmente lo tenga.

Pickard: Me preocupa una parte del lenguaje que utiliza el modelo, como la responsabilidad, pueda apropiarse con fines de culpabilización. Las personas toman decisiones y tienen capacidad de acción en función de sus circunstancias. No se trata sólo de las decisiones y la responsabilidad de los demás, sino de las nuestras.

En el tipo de contexto que has descrito, decir que hay que asumir la responsabilidad es absurdo. Hay que dar a esta persona las opciones a las que tiene derecho cualquier ser humano. Lo último que debe hacer este modelo es poner siempre el énfasis en que la persona resuelva las cosas. De nosotros depende que las personas vivan en contextos en los que las necesidades humanas básicas, como el hogar, el trabajo, la comida, el calor y los cuidados, no estén cubiertas.

Con cualquier teoría, acabamos haciendo afirmaciones generales como si fuera siempre cierta. Habrá excepciones. La teoría no dice que nunca haya un caso en el que alguien no tenga representación. Por supuesto que los hay. La cuestión es si ese es un buen modelo para entender la mayoría de los casos.

 Dhar: Así pues, algunas cosas funcionan a veces para algunas personas, y la experiencia está por encima de las teorías, y tenemos que ser capaces de apreciar la diversidad de la experiencia en lugar de ceñirnos a nuestras teorías favoritas.

Pickard: Creo que utilizamos las etiquetas biogenéticas para protegernos de dos cosas. Los que nos preocupamos por nuestros pacientes no queremos culpar, así que utilizamos una etiqueta biogenética para protegernos de esa tendencia. Pero también las utilizamos como mecanismo de defensa para protegernos de nuestra propia responsabilidad colectiva en la creación de las condiciones que permiten el florecimiento de los trastornos mentales.

Estas etiquetas se centran directamente en la idea de que algo va mal en el cerebro de la persona, en lugar de que algo va mal en las condiciones materiales y sociales de las que somos cómplices. Son mucho más para nosotros que para la persona.

 Dhar: ¿Ha recibido alguna vez alguna reacción por este modelo en la que la gente concluya erróneamente que usted está culpando a la gente?

Pickard: Cuando llegué por primera vez a los Estados Unidos, me sorprendió mucho el enfado de la gente por el hecho de que cuestionara si la adicción, en todos los casos, es una enfermedad cerebral. Ese es un lugar, pero realmente tiene que ver con la creencia errónea de que estigmatizamos a todo el mundo si no nos adherimos ciegamente al modelo de enfermedad cerebral.

Nunca he tenido mucha oposición por parte de las personas con problemas de salud mental. Es muy importante articular el modelo con matices: la responsabilidad viene en grados porque la representación viene en grados. Eso es algo en lo que hago hincapié, y mi experiencia con las personas es que se alegran de que se reconozcan sus opciones. Puede ser increíblemente empoderador que alguien reconozca por fin que hay una opción, aunque sea limitada.

No he tenido mucha oposición por parte de clínicos o psiquiatras. Pero sí he tenido oposición por parte de los filósofos. Creo que parte de la razón es que muchos filósofos no tienen experiencia clínica ni pasan tiempo con una población diversa de pacientes. Tal vez la mayor parte de su experiencia con los trastornos mentales proviene de la familia o los amigos, y ahí es donde eximir a alguien de responsabilidad es productivo para una relación personal.

He aquí otra explicación: los filósofos a menudo no creen que sea posible tener una noción de responsabilidad orientada al futuro que esté divorciada de la culpa. Si no lo creen, tal vez por razones filosóficas, entonces van a ser muy reacios a atribuir la responsabilidad porque inmediatamente lleva a la culpa.

 Dhar: Cuando llegué a EE.UU., me di cuenta de que la gente a veces tenía dificultades para negociar las contradicciones; está incorporado en gran parte de la filosofía. Hay toda una discusión sobre la ciencia frente a la religión, mientras que, en la India, los científicos enviarán los Mars Rovers al espacio después de una ceremonia religiosa. La responsabilidad sin culpa puede parecer una idea contradictoria, pero no lo es si se entiende que la naturaleza de las cosas es bastante fluida y dinámica.

Pickard: Gran parte del trabajo que he hecho es tratar de encontrar el término medio. Gran parte del pensamiento occidental, sobre todo en Estados Unidos, es bastante blanco y negro. No es útil, y lo encontramos en el discurso sobre las drogas.

Un grupo piensa que las drogas son simplemente malas, y suele defender el modelo de la enfermedad cerebral. Otro hace hincapié sólo en los beneficios de las drogas. La verdad está en el medio.

Las drogas tienen enormes beneficios y enormes riesgos y costes. Cualquier individuo o sociedad necesita pensar en cómo gestionar ambos y sacar el máximo provecho de ellos al tiempo que se protege de los costes. Ese matiz está ausente en el discurso público.


 [lgal1]“maduran para salir de una adicción”